egfr-MET双特异性抗体！强生amivantamab欧盟申请上市：治疗egfr外显子20插入突变肺癌(NSCLC)!
amivantamab将第一款治疗egfr外显子20插入突变肺癌的靶向疗法。
2020-12-29
再鼎医药/Cullinan Oncology达成独家授权：下一代egfr抑制剂CLN-081引进中国!
CLN-081靶向egfr外显子20插入突变(Ex20ins)，这类肺癌患者，全球还没有批准的治疗方案。
2020-12-30
首个辅助(术后)疗法：阿斯利康egfr靶向药Tagrisso(泰瑞沙)获美国FDA批准!
Tagrisso将改变早期egfrm肺癌临床实践，3期临床将疾病复发/死亡风险降低80%。
2020-12-22
egfr-MET双特异性抗体！强生amivantamab申请上市：治疗egfr外显子20插入突变肺癌(NSCLC)!
amivantamab是一种具有免疫细胞导向活性的egfr-MET双特异性抗体，靶向激活和耐药egfr及MET突变及扩增。
2020-12-04
强生egfr/c-Met双抗凭I期数据申请上市
12月3日，强生旗下杨森公司宣布已经向FDA提交了amivantamab（egfr/c-Met双抗）的上市申请，用于治疗铂类化疗后进展的egfr外显子20插入突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。针对该适应症，amivantamab在今年3月获得了FDA授予的突破性疗法资格。egfr突变是非小细胞肺癌患者常见的基因突变，大约占到10%~15
2020-12-07
强生egfr/c-Met双抗凭I期数据申请上市
12月3日，强生旗下杨森公司宣布已经向FDA提交了amivantamab（egfr/c-Met双抗）的上市申请，用于治疗铂类化疗后进展的egfr外显子20插入突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。针对该适应症，amivantamab在今年3月获得了FDA授予的突破性疗法资格。egfr突变是非小细胞肺癌患者常见的基因突变，大约占到10%~15
2020-12-04
强生egfr-MET双抗和第三代egfr-TKI联合疗法在华获批4项临床
根据中国国家药监局药品审评中心（CDE）公示，强生（Johnson & Johnson）旗下egfr-MET双抗药物amivantamab注射液和三代egfr-TKI药物lazertinib片的联合疗法获得4项临床试验默示许可，适应症分别为：amivantamab注射液/lazertinib片联合用药，用于治疗egfr 19号外显子缺失或
2020-09-16
