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egfr-MET双特异性抗体!强生amivantamab欧盟申请上市:治疗egfr外显子20插入突变肺癌(NSCLC)!

amivantamab将第一款治疗egfr外显子20插入突变肺癌的靶向疗法。

2020-12-29

再鼎医药/Cullinan Oncology达成独家授权:下一代egfr抑制剂CLN-081引进中国!

CLN-081靶向egfr外显子20插入突变(Ex20ins),这类肺癌患者,全球还没有批准的治疗方案。

2020-12-30

首个辅助(术后)疗法:阿斯利康egfr靶向药Tagrisso(泰瑞沙)获美国FDA批准!

Tagrisso将改变早期egfrm肺癌临床实践,3期临床将疾病复发/死亡风险降低80%。

2020-12-22

egfr-MET双特异性抗体!强生amivantamab申请上市:治疗egfr外显子20插入突变肺癌(NSCLC)!

amivantamab是一种具有免疫细胞导向活性的egfr-MET双特异性抗体,靶向激活和耐药egfr及MET突变及扩增。

2020-12-04

强生egfr/c-Met双抗凭I期数据申请上市

 12月3日,强生旗下杨森公司宣布已经向FDA提交了amivantamab(egfr/c-Met双抗)的上市申请,用于治疗铂类化疗后进展的egfr外显子20插入突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。针对该适应症,amivantamab在今年3月获得了FDA授予的突破性疗法资格。egfr突变是非小细胞肺癌患者常见的基因突变,大约占到10%~15

2020-12-07

强生egfr/c-Met双抗凭I期数据申请上市

 12月3日,强生旗下杨森公司宣布已经向FDA提交了amivantamab(egfr/c-Met双抗)的上市申请,用于治疗铂类化疗后进展的egfr外显子20插入突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。针对该适应症,amivantamab在今年3月获得了FDA授予的突破性疗法资格。egfr突变是非小细胞肺癌患者常见的基因突变,大约占到10%~15

2020-12-04

egfr靶向药首次治愈早期肺癌:阿斯利康Tagrisso(泰瑞沙)获美国FDA优先审查!

Tagrisso将疾病复发或死亡风险降低80%,将改变早期肺癌临床实践。

2020-10-21

强生egfr-MET双抗和第三代egfr-TKI联合疗法在华获批4项临床

 根据中国国家药监局药品审评中心(CDE)公示,强生(Johnson & Johnson)旗下egfr-MET双抗药物amivantamab注射液和三代egfr-TKI药物lazertinib片的联合疗法获得4项临床试验默示许可,适应症分别为:amivantamab注射液/lazertinib片联合用药,用于治疗egfr 19号外显子缺失或

2020-09-16

egfr靶向药首次治愈早期肺癌:阿斯利康Tagrisso(泰瑞沙)获美国FDA突破性药物资格!

Tagrisso将疾病复发或死亡风险降低80%,有望改变早期肺癌临床实践。

2020-07-31

礼来Cyramza与厄洛替尼组合疗法获美国FDA批准,一线治疗egfr突变肺癌!

截至目前,Cyramza已获批4种类型癌症(肺癌、肝癌、胃癌、结直肠癌)的6个治疗适应症。

2020-05-31